Максиму 15 лет. Его мама умерла, а отца лишили родительских прав. И с тех пор Максим один. Он взрослый или, скорее, рано повзрослевший от свалившегося на него горя. Максим – самодостаточный, спокойный, думающий и вдумчивый. Он чётко знает чего хочет, начитанный. Рассуждает очень верно и грамотно. И пусть Максим уже не маленький, но он очень нуждается в семье. Он очень хочет в семью, мама и папа увидьте его!



 

Над выпуском работали:

Город — Самара

Выпуск — 2019

Автор, ведущий и сценарист программы — Ольга Шелест

Оператор — Николай Сидоров

Режиссёр монтажа — Олег Поломеев

Прододжитеьность — 10:20

12+

Почему на благо мира? Потому что счастье — это когда тебя понимают. А понять тебя может только тот человек, который любит не за что-то, а просто так. Мир — это в первую очередь твоя семья. Дети-сироты с инвалидностью — это особая категория детей: за ними не стоит очередь из усыновителей.

Проект Право на маму существует 9 лет, я — автор и ведущая с осени 2018 года. До этого (и в том числе сейчас) — администратор группы в ВК по поиску сиротам Самарской области семей «ЕНОТЫ: ищем мам брошенным малышам» с января 2016 года. За это время я нашла семьи более, чем 300 детям с инвалидностью, особенностями развития, подросткам и сиблингам.

С моим приходом в программу «Право на маму» изменилась концепция подачи материала — я ввела стендапы, а так же изменила сюжеты — больше лайфов и меньше авторского текста. Сделано это для того, чтобы своим видением не навязывать своего впечатления о ребёнке, а чтобы ребёнок или его воспитатели больше о нём рассказывали и показывали.

Я —  директор благотворительного фонда «ЕВИТА», телевизионную программу делаю безвозмездно, однако у нашего фонда есть отдельная программа «ЕНОТЫ: ищем мам брошенным малышам» — с той же целью.

Если есть возможность, можно поддержать эту программу через реквизиты фонда, так как мы организуем мероприятия для детей-сирот, направленные на социализацию в обществе, есть отдельный проект «Мечты сбываются», когда мы исполняем мечту ребёнка-сироты. Поддержать программу фонда можно по этой ссылке или через перечисление на расчётный счет фонда: 

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД «ЕВИТА»

ОГРН 1196313001950

ИНН 6316251724

КПП 631601001

Р/СЧЕТ № 40703810954400002444

Поволжский банк ПАО Сбербанк г. Самара

БИК 043601607, ИНН 7707083893

к/с 30101810200000000607 КПП 631602005

Я — подполковник внутренней службы в отставке. 20 лет отслужила в правоохранительных органах, ветеран боевых действий (дважды была в Чечене: сначала как журналист ГТРК «Самара», потом как сотрудник пресс — службы объединённой группировки войск в 2001-2002 годах). В 2013 году у меня родился сын с неизлечимым генетическим заболеванием — болезнь Канавана, и моя жизнь полностью изменилась. Именно мой сын показал мне, что есть дети-инвалиды, которые нуждаются в любви родителей и только благодаря этой любви живы. Я начала сначала как волонтёр помогать домам ребёнка города Самары, потом поняла, что самая лучшая помощь — это найти ребёнку семью и начала заниматься именно этим. В настоящее время наш фонд занимается адресной помощью семьям с паллиативными детьми и развивает паллиативную помощь в Самарской области совместно с Правительством региона.

По статистике в России из 100% сирот, покинувших стены детского дома или интерната — 90% никогда не адаптируются к нормально взрослой жизни. Ситуация такова, что дети, вышедшие из детдома, буквально сразу же сталкиваются с таким трудностями, как получение образования, поиск работы, обращение с деньгами, принятие самостоятельных решений и так далее.

Все указанные навыки обычный человек, выросший в традиционной семье, как правило, приобретает постепенно, копируя общепринятую вокруг него среду. У выращенных в специальных учреждениях детей, лишенных семейного воспитания, никаких осознанных привычек зачастую не наблюдается. По данным Генеральной прокуратуры РФ:

10% сирот адаптируются к условиям современного мира,

40% становятся алкоголиками или наркоманами,

40% попадают в тюрьмы, связываются с преступной деятельностью,

10% заканчивают жизнь самоубийством.

Однако, если детям с 1-3 группами здоровья ещё удаётся обрести семью, так как многие приёмные родители ищут младенцев или детей до 5 лет без серьёзных заболеваний, то у детей-инвалидов, с такими заболеваниями, как гидроцефалия, ДЦП, ВИЧ, Синдром Дауна, спина-бифида и другие, подростков и т.н. «паровозиков» шансы быть замеченными в Федеральной базе данных со скудной информацией о характере и не всегда удачной фотографией крайне малы. Как правило, без более подробной информации о ребёнке, «говорящих, живых» фотографий, а ещё лучше — видео, эти дети годами находятся в системе и большинство из них так и проводят всю жизнь в закрытых государственных учреждениях.

Не секрет, что даже ребёнку-инвалиду, родившемуся и воспитывающемуся в семье, его родителям приходится сталкиваться со многими проблемами, и крайне важна правильная диагностика заболевания и правильное лечение, чтобы ресурсы организма смогли максимально восстановить здоровье ребёнка. Если же такой ребёнок находится в государственном учреждении, то максимально задействовать все возможные ресурсы ребёнка практически нереально из-за особенностей именно самой системы.

Поэтому моя главная задача – найти семьи детям-инвалидам, чтобы как можно быстрее и лучше их реабилитировать и социализировать.

Я хочу рассказать о беззащитных, лишённых самого главного в жизни детях — о детях, у которых нет мам и нет здоровья. Привлечь внимание общества к этим детям и пригласить к участию в жизни таких малышей. По моему личному убеждению, желание нести благо и добро, — заложено в каждом человеке. Но в силу разных обстоятельств, это качество пока не нашло возможности для реализации. Своими историями о детях, приглашением к участию в их жизни, я стремлюсь соединить тех, кто хочет нести добро с теми, кто в нём нуждается.